在2004年被诊断出患有多发性硬化症
有些日子比其他日子好。
老实说，有些年份比其他年份好。
去年，我在医院呆了5天，不得不使用助行器一段时间。过去的几个月太棒了。我从二月份开始服用药物来帮助行走和保持平衡。我的身体对它的反应非常好，就像昼夜一样。我感觉好多了。我可以独自遛狗，不用拐杖，什么都不用。
我现在甚至不觉得自己老了——不是59岁，而是39岁。
我的家人和朋友一直对我的女士一直很棒。虽然，到了一般公众，只是因为我看起来很好，并不意味着我感到很好。我不抱着任何对此的恶意。人们一般没有Clue是什么MS是什么。这不是他们的错，它不是在他们的尺寸。
我去做我喜欢的工作。我要做平面设计，这也是我上学的目的。我也是一名艺术家。我喜欢用墨水和彩色铅笔画画，我目前最喜欢的媒介是用钢笔和墨水交叉画。从我记事起，我就是个艺术家。多发性硬化症绝对没有妨碍到这一点。
在家里，我和我的狗和猫一起躺在沙发上，直到我丈夫克里斯回家。他肯定会想去我们当地的咖啡店喝咖啡。即使没有咖啡，克里斯也有足够的能量供应整个城镇。他每天骑自行车40英里，上下班骑20英里。
他总是很擅长推动我走得更远，尽管有时我需要提醒他我需要放慢脚步。有时锻炼并不能解决一切问题。
克里斯和我的生活很平衡。需要的时候我可以慢下来，但克里斯也不让我把移动视为理所当然。我觉得稍微推一下也没关系。
患有多发性硬化症的人比其他人可能意识到的要多。那些受影响的人不经常谈论它，甚至在我们感觉不舒服的时候提起它。有些人不想表现得不正常或无能为力。
我们只是想让你知道我们和你一样有能力。